11 November 2009, Helsinki-Vantaa, Finland
New requirements for medical devices and software – what changes on 21.3.2009? (in Finnish)
Presentations on:
- Direktiivin 2007/47/EY (medical devices) sisältö ja merkitys alan eri toimijoille (The contents and significance of Directive 2007/47/EC to different stakeholders in the field)
- Laiteluokittelu, raja-alueet, tulkintaohjeet, MEDDEV-oppaat – mitä uutta on tulossa (Device classification, borderlines, guidance, MEDDEV documents – what else is coming)